Telif hakkı © 2020-2021 Shenzhen CDTech Electronics LTD. Tüm hakları saklıdır. Site Haritası iwonder.cn tarafından desteklenmektedir .
Tedarikçi yeterlilik değerlendirmesi, ortasında fabrika ziyareti bulunan bir dokümantasyon çalışmasıdır. Sertifika, tedarikçinin kısa listeye girmesini sağlar; kayıtlar ise listede kalıp kalmayacağına karar verir. Bu sayfada, ne talep edilmesi gerektiği, her belgenin neyi kanıtladığı ve fiyatlandırma görüşülmeden önce yeterlilik değerlendirmesinin durdurulması gereken bulgular listelenmiştir.
Tedarikçinin ürünün kullanım ömrüne ilişkin şartnameyi yerine getirebilmesi.
Maliyet ve kapasiteyi karşılaştırmak kolaydır. Daha zor olan soru, fabrikanın süreçlerinin, izlenebilirliğinin ve değişiklik kontrolünün beşinci yılda aynı modülü üretmeye devam edip etmeyeceği ve bir sorun çıktığında bunun kanıtının olup olmadığıdır. Niteliklendirme, bu soruyu ilk saha arızasından sonra değil, ilk siparişten önce yanıtlama sürecidir.
Bu şekilde ele alındığında, kanıt seti kısadır: kalite sisteminin neleri kapsadığı, süreç kontrollerinin neler olduğu, kayıtların nasıl göründüğü ve değişikliklerin nasıl bildirildiği.
Kapsamı, yeri ve geçerlilik süresini okuyun.
Kalite sistemi sertifikası, belgelenmiş süreçlerin varlığının kanıtıdır; belirli bir ürün hakkında kanıt değildir. Önemli olan üç alan şunlardır: kapsam beyanı (kapsanan yer ve faaliyetleri belirtir); geçerlilik süresi (çünkü sertifikaların süresi dolar ve yeniden düzenlenir); ve sertifikayı düzenleyen kuruluş (akredite bir belgelendirme kuruluşu olmalıdır). Üretimin başka bir yerde gerçekleştiği halde bir grup için belirtilen sertifika, ekran tedarikinde en sık karşılaşılan uyumsuzluktur.
Sertifikayı tarayıp kabul etmek yerine, düzenleyen kuruluş veya bir akreditasyon siciliyle doğrulayın. Siciller, Uluslararası Akreditasyon Forumu ve ILAC tarafından açıklanmaktadır.
Her biri farklı bir soruyu yanıtlayan altı belge.
| belge | Bu neyi kanıtlıyor? |
|---|---|
| Toleranslar ve test yöntemlerini içeren ürün spesifikasyonu | Modül tanımlanmıştır ve her bir sınır doğrulanabilir. |
| Ön montaj yığını da dahil olmak üzere çizim seti. | Malzemeler ve geometri kontrol edilir. |
| Belirtilen koşullar altında güvenilirlik testi raporları | Çevresel ve mekanik performans ölçüldü. |
| Ön aksam için malzeme beyanları | Madde ve temizlik maddesi uyumluluğu bilinmektedir. |
| İzlenebilirlik örneği | Teslim edilen bir parti, içerdiği malzemelerle ilişkilendirilebilir. |
| Değişiklik bildirimi taahhüdü | Ürünler gönderilmeden önce değişiklikler bildirilecektir. |
Bir belgenin talep üzerine temin edilebileceği belirtiliyorsa, bunu yeterlilik aşamasında isteyin; işi kazanmaya çalışırken belge setini üretemeyen bir tedarikçi, daha sonra da üretmeyecektir.
Parça numaranızın yazılı olduğu planı isteyin.
Bir kontrol planı, işlem adımlarını, önemli özellikleri, her birinin nasıl ölçüldüğünü ve bir ölçümde sapma olduğunda ne olacağını belirlemelidir. İlgili belge, muayene standardıdır: son muayenede kullanılan aydınlatma, görüş mesafesi, kusur sınırları ve sınır örnekleri. Bunlar birlikte, tedarikçinin bir partiyi sizinle aynı şekilde kabul edip edemeyeceği sorusunu yanıtlar.
Kozmetik inceleme gibi ölçülebilir bir parametresi olmayan süreçlerde, kabul kriterleri bir denetçinin deneyiminde değil, fotoğraflar veya sınır örnekleri içeren bir belge olarak mevcut olmalıdır.
İkisi de iddia edilmek yerine kanıtlanabilir olmalıdır.
Tedarikçiden teslim edilen bir ünitenin geçmişini yeniden oluşturmasını isteyin: modül partisi, panel partisi, LED grubu, yapıştırıcı partisi ve cam partisi. Ardından, tedarikçinin yönettiği bildirim kategorilerini (panel kaynağı, sürücü IC, LED grubu, yapıştırıcı, cam, kaplama, baskı, FPC, bellenim, üretim yeri) ve sevkiyat öncesi zaman aralığını isteyin. Ekranlar için en önemli değişikliklerin elektriksel bir imzası yoktur: yapıştırıcı veya kaplama değişimi, tüm fonksiyonel testlerden geçerken optik ve dayanıklılığı değiştirir.
Montaj işlemlerine ilişkin işçilik ve denetim beklentileri, IPC gibi kuruluşlar tarafından yayınlanmaktadır.
Tesis içindeki bir üniteyi takip edin ve her aşamada kayıtları isteyin.
Kontrolün kanıtını oluşturan veriler, süreç tarafından üretilen kayıtlardır: gelen malzeme partileri, vardiya süresince kullanılan proses parametreleri, limit değerleriyle birlikte test sonuçları, uygunsuzlukların ele alınması ve paketlenmesi. Reddedilen bir üniteyi ve onaylanan bir üniteyi kendi sınır örneklerinizle karşılaştırın ve herhangi bir performans iddiasını destekleyen cihazların kalibrasyon kayıtlarını kontrol edin.
Yapıştırma veya kaplama adımları dışarıdan yaptırılıyorsa, alt tedarikçi kontrollerini ve teslimatlarında yapılan giriş muayenelerini isteyin; birçok izlenebilirlik zinciri bu sınırda sona erer.
Her aşamada, kanıtlarla desteklenmiş bir soru cevaplanmalıdır.
Değerlendirme numunesi konseptin uygunluğunu kanıtlar; A numuneleri, amaçlanan malzemelerle tasarımı kanıtlar; B numuneleri, çevresel ve optik performansı kanıtlar; ve pilot üretim, sürecin bu sonuçları üretim hızında koruyabileceğini kanıtlar. Tedarik güveni için önemli olan aşama pilot üretimdir: ilk ürün muayenesi, kritik özellikler için yetenek verileri ve üretim hızında yapılan bir üretimden elde edilen kusur Pareto analizi.
Bir tedarikçi özel bir modül için pilot uygulamayı atlamayı teklif ederse, bu durumu bir tasarruf olarak değil, bir zamanlama riski olarak değerlendirin.
Sadece tedarikçi değil, bir tedarik planı belirleyin.
Ticari sorular şunlardır: Bu modül için aylık taahhüt edilen kapasite ve halihazırda ne kadarının tahsis edildiği; parçaya özel olarak tahsis edilmiş aletler, kalıplar ve fikstürler ve bunların kime ait olduğu; üretim hacminde tekrarlanan sipariş için teslim süresi; ve bir panel kaynağının kullanım ömrünün sonuna ulaşması durumunda izlenecek plan. Son iki soruyu yazılı olarak isteyin, çünkü bunlar ürünün piyasaya sürülmesinden sonra desteklenip desteklenemeyeceğini belirleyen maddelerdir.
CDTech, kalite sertifikaları sayfasında sertifika kapsamını ve şirket profilinde ise şirket bilgilerini yayınlamaktadır ; bu, bir yeterlilik değerlendirme sürecinde herhangi bir tedarikçiden beklenen açıklık düzeyidir.
Yarınki sevkiyatı etkileyecek beş bulgu.
Sertifikanın kapsamı, satın alınan site veya ürün grubunu hariç tutar.
Ürünlerin nihai halinden hammadde partilerine kadar izlenebilirliği bulunmamaktadır.
Uygulayacağınız standarttan daha gevşek bir denetim standardı ve üzerinde anlaşılmış sınır örnekleri bulunmamaktadır.
Ölçüm ekipmanının kalibrasyonu bozuk veya kalibrasyon kayıtları mevcut değil.
Çalışma vardiyasında, belgelenmiş limitlerin dışında kalan işlem parametreleri.
Bunların her biri evrak eksikliğinden ziyade süreç hatasıdır ve her birinin aday gösterilmeden önce tespit edilmesi daha ucuzdur.
Kapsam belirtildiğinde bağımsız sonuçlar önem taşır.
Üçüncü taraf laboratuvar raporları, belirli bir iddianın bağımsız olarak doğrulanması gerektiği durumlarda faydalıdır, ancak raporun değeri örneğe, konfigürasyona ve kaydedilen koşullara bağlıdır. Intertek , TUV Rheinland ve SGS gibi kuruluşlar test kapsamları yayınlar ve bir raporun arkasındaki laboratuvarın akreditasyonu, onu diğerleriyle karşılaştırılabilir kılan şeydir.
Tedarikçi bir test yerine bir onay belgesi sunuyorsa, belgenin aslında neyi onayladığını kontrol edin: bir yönetim sistemi sertifikası, bir bileşen onayı ve bir test raporu üç farklı şeydir.
Fiyat konusunda anlaşmaya varılmadan önce tamamlanması gereken dokuz madde var.
Sertifikaların kapsamı, yeri ve geçerlilik süresi, düzenleyen kurum tarafından doğrulanmıştır.
Toleranslar ve test yöntemlerini içeren ürün özellikleri.
Çizim seti ve malzeme listesi, malzemelerin isimleriyle birlikte.
Belirtilen koşullar altında güvenilirlik testi raporları.
Yapıştırıcı ve kaplama dahil olmak üzere malzeme beyanları.
Gerçek bir arazide izlenebilirlik gösterimi.
Kategoriler ve zaman aralığıyla değişiklik bildirimi taahhüdü.
Kapasite, ekipman sahipliği ve teslim süresi taahhüdünün yazılı olarak belirtilmesi.
Sözleşmenin feshi için bildirim süresi ve yerine geçecek bir plan.
Bu soruları ilk görüşmede yanıtlayan bir tedarikçi, programın beşinci yılda bağlı olacağı davranışı sergilemiş olur ve yanıtların kendisi kalite anlaşmasının temelini oluşturur.
Ekran tedarikçisinin hangi sertifikaya sahip olması gerekir?
Bu, pazara bağlıdır: Temel olarak ISO 9001, tıbbi malzeme için ISO 13485, otomotiv için IATF 16949 ve genellikle çevre yönetimi için ISO 14001 kullanılır. Sertifikanın kendisinden ziyade kapsamı daha önemlidir; kapsam, satın alma yaptığınız tesis ve ürün grubunu içermelidir.
Bir sertifikanın gerçekliğini nasıl doğrulayabilirim?
Sertifikayı tarayarak kabul etmek yerine, ilgili belgeyi veren kuruluştan veya akreditasyon sicilinden kontrol edin ve kapsam beyanını okuyarak site ve ürün yelpazesini kapsadığından emin olun. Siciller ve akreditasyon çerçevesi Uluslararası Akreditasyon Forumu ve ILAC tarafından açıklanmaktadır.
OEM ve özel parça üreticisi arasındaki fark nedir?
Orijinal ekipman üreticisi (OEM), alıcı tarafından tasarlanmış ve markalanmış, genellikle belgelenmiş özelliklere ve değişiklik kontrolüne sahip bir ürün tedarik eder; özel parça üreticisi ise alıcının çizimine göre üretim yapar, bu da özellik belirleme ve kalite sorumluluğunun daha büyük bir kısmını alıcıya bırakır. Çoğu ekran programı ikisi arasında yer alır: özelleştirilmiş ön yüz ve arayüze sahip standart bir panel.
Tedarikçi kalite sözleşmesinde neler yer almalıdır?
Revizyonlara göre şartname, tanımlanmış bir zaman aralığı ve alt tedarikçi akışı ile değişiklik bildirim kategorileri, muayene standardına ve sınır örneklerine atıfta bulunan kabul kriterleri, izlenebilirlik ve kayıt saklama, uygunsuzluk ve düzeltici eylem zamanlaması ve uygulanabilir bir son sipariş tarihi ile durdurma bildirimi.
Modül özelliklerini ve satış yaptığınız pazarları CDTech'e gönderin; yanıt olarak sertifika kapsamı, süreç dokümantasyonu ve ilgili programa ait izlenebilirlik örneği sağlanacaktır.
Lütfen [email protected] adresinden veya iletişim sayfasından bizimle iletişime geçin.
Siteyi kullanmaya devam ederek gizlilik politikamızı ve Şartlar ve Koşullarımızı kabul etmiş olursunuz.