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色、コントラスト、光学的許容度

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光学、バックライト、日光下での視認性に関するガイド

光学仕様には、基準値、測定方法、および再現可能な合否判定基準が必要です。ディスプレイがサポートするタスクに応じて、色、輝度、コントラスト、視認性、および表面品質を定義します。これらのガイドでは、色域と精度を区別し、パネル技術を比較し、コーティングや医療用ディスプレイに関する主張を検証します。これらのガイドを使用してサンプル評価とサプライヤー受入計画を作成し、結果がアセンブリの選択または承認に使用される場合はいつでも、テストされた構成と条件を可視化してください。

このガイドの内容厳選された35の記事4つのエンジニアリング上の決定まず要件から。次に、候補となる構成と評価結果を比較する。
決定01

表面と画像の両方を測定します

コーティングは、ディスプレイの電気的特性に変化を与えることなく、曇り、反射、質感、クリーニング特性を変化させる可能性があります。処理された表面を、対象となるパネルとコンテンツについて、細部や必要に応じて斜めからの視認性を含めて評価してください。外観の合否判定を再現できるように、検査照明、清浄度、視認距離を定義してください。ここに掲載されているコーティングに関する記事では、サプライヤーと話し合うべき特性とメンテナンスに関する質問事項を取り上げています。方法固有の結果と代表的なサンプルを要求してください。コーティング名や層数だけでは、提案された材料とプロセスからの合否判定の証拠に代わることはできません。

決定02

色と輝度の指標を明確に定義する

色域、色差、輝度、照度はそれぞれ異なる特性を表すため、互換性のある仕様として扱うべきではありません。タスクに関連する基準色空間、目標白色点、測定ジオメトリ、測定機器、動作状態を特定してください。キャリブレーションが必要な場合は、適用箇所と設定の保持方法を文書化してください。以下の記事では、用語とワークフローに関する背景情報を提供しています。提案されたモジュールについて、実際の測定方法と結果を尋ね、許容範囲とサンプル範囲を定義してください。広色域ラベルは、正確な色再現を単独で証明するものではありません。

明るさと照度の違いと関係

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決定03

専門的なアプリケーションを検証済みの基準に変換する

医療やアクセシビリティに関する議論では、重要な視覚タスクを特定できますが、公開された記事の主張は規制要件や製品承認を確立するものではありません。担当のアプリケーションおよびコンプライアンス担当者に、意図された用途と適用基準を定義してもらいましょう。次に、必要な各特性を、アセンブリ全体に対する測定または評価に結び付けます。コントラスト、視位、臨床照明、コンテンツはすべて結果に影響を与える可能性があります。これらの記事は、構造化された要件レビューのきっかけとして活用し、仕様に含める前に、記載されている規格や機関の主張を適切な権威ある情報源で検証してください。

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決定04

テクノロジーやスタックを横断して視聴行動を比較する

パネル技術は、光学的な結果を構成する要素の一つです。候補となるパネルアセンブリを、同じ画像、輝度、周囲光、温度、および暗い部分や関連する軸外位置を含む視野ジオメトリで比較してください。パネルファミリーが同じであっても、カバーガラス、偏光板、またはバックライトの違いによって比較結果が変わる可能性があります。このセクションの記事では、技術とアプリケーションのトレードオフについて解説しています。これらの記事を参考にテストマトリックスを作成し、すべてのIPS、OLED、または処理済みパネルが同一の性能を持つと仮定するのではなく、実際の製品における測定および観測された挙動に基づいて選択を行ってください。

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IPSディスプレイとOLEDディスプレイの色精度の比較

読書から行動へ

有益な評価概要を作成してください。

要件と、候補となるソリューションを比較する際に使用する証拠を記録してください。

要件何を定義するか
参考文献および方法指標、参照空間、計測器、および測定ジオメトリを定義します。
 パネル、スタック、ファームウェア、輝度、キャリブレーションの状態を記録します。
受諾範囲サンプル範囲、許容誤差、および目視検査条件を指定してください。
申請承認専門的な基準については、担当のアプリケーションまたはコンプライアンス責任者に確認してください。
よくある質問

次の設計決定の前に。

色域のカバー率が高いということは、色の正確さに等しいのでしょうか?

いいえ。基準値を定義し、再現誤差を測定対象とする色域とは別に測定してください。

2つのパネルを異なる輝度設定で比較することは可能ですか?

明確な目的と方法がある場合に限ります。比較を厳密に行うためには、関連する動作条件と観察条件を一致させる必要があります。

医療コンプライアンスに関する記事の記述は十分でしょうか?

いいえ。アセンブリを承認する前に、適用性および現在の権限のある要件を、責任のあるコンプライアンス責任者に確認してください。

ご要望を展示概要にまとめてください。

アプリケーション、機械的な筐体、インターフェース、および評価条件をCDTechチームと共有してください。

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